dipirona monoidratada 1g

A dipirona monoidratada não deve ser administrada a pacientes: – com hipersensibilidade à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, isopropilaminofenazona, fenilutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, experiência prévia de agranulocitose com uma destas substâncias; – com função da medula óssea prejudicada (ex.: após tratamento citostático) ou oenças do sistema hematopoiético; – que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafilactóides (ex.: urticária, rinite, angioedema) com analgésicos tais como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno; – com porfiria hepática aguda intermitente (risco de indução de crises de porfiria); – com deficiência congênita da glicose-6fosfato-desidrogenase (G6PD) (risco de hemólise);- gravidez e lactação (vide “Advertências e Precauções – Gravidez e Lactação”).Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg.Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.